HAR1

Зоны ускоренного развития у человека (HAR-области, англ. Human accelerated regions, HARs) — 49 сегментов человеческого генома, значительно отличающихся от аналогичных сегментов у эволюционных предков человека. Эти области не претерпевали больших изменений на протяжении всей эволюции позвоночных, но у человека за последние несколько миллионов лет темп их изменения в 70 раз превысил скорость мутации генома в целом. Сообщения об обнаружении HAR-областей появились в августе 2006 года[1]. Зоны были пронумерованы в порядке ослабления их отличия от аналогичных областей генома шимпанзе. HAR-области могут содержать информацию об изменениях, приведших к эволюционному формированию человеческого мозга, развитию языка и абстрактного мышления.

Исследование зон ускоренного развития только началось, однако некоторые из них активируются одновременно с уже известными генами, влияющими на процессы нейронального онтогенеза. Генетическая экспрессия зоны HAR1, содержащей два РНК-гена, HAR1R и HAR1F, наблюдается в нейронах Кахаля-Ретциуса с седьмой по девятнадцатую неделю внутриутробного развития плода, одновременно с выработкой в этих нейронах белка рилин, отвечающего за миграцию и правильное позиционирование новых нервных клеток в коре мозга[1]. HAR1 является примером наиболее быстрого темпа эволюционного изменения — из 118 составляющих её пар оснований, 18 отличаются от аналогичного региона в геноме шимпанзе.

Характеристика областей HAR1-HAR5, из Pollard et al., 2006[2].

Гены в HAR-областях[ | ]

См. также[ | ]

Примечания[ | ]

  1. 1 2 Pollard K. et. al.(2006) An RNA gene expressed during cortical development evolved rapidly in humans. Advanced electronic publishing. Nature. 443(7108):167-72. PMID 16915236
  2. Pollard K. S., Salama S. R., King B., Kern A. D., Dreszer T., Katzman S., Siepel A., Pedersen J. S., Bejerano G., Baertsch R., Rosenbloom K. R., Kent J., Haussler D. Forces shaping the fastest evolving regions in the human genome (англ.) // PLoS Genet. (англ.) : journal. — 2006. — October (vol. 2, no. 10). — P. e168. — DOI:10.1371/journal.pgen.0020168. — PMID 17040131.

Ссылки[ | ]