FABP7

FABP7
Protein FABP7 PDB 1fdq.png
Обозначения
Символы FABP7; B-FABP; BLBP; DKFZp547J2313; FABPB; MRG
Entrez Gene 2173
HGNC 3562
OMIM 602965
RefSeq NM_001446
UniProt O15540
Другие данные
Локус 6-я хр., 6q22
Логотип Викиданных Информация в Викиданных ?

FABP7 (англ. Fatty acid binding protein 7, brain) — белок, связывающий жирные кислоты, тип 7, экспрессируемый в мозге, тж. англ. Brain lipid binding protein, BLBP — жиросвязывающий белок мозга) — белок, принадлежащий к семейству белков, связывающих жирные кислоты (БСЖК). Как и другие БСЖК, FABP7 может играть роль в захвате, транспорте и метаболизме жирных кислот. По данным одного исследования, FABP7 связывает докозагексаеновую кислоту с наибольшей аффинностью из всех белков своего семейства.[1]

Экспрессия FABP7 характерна для клеток радиальной глии в период развития ЦНС и для нейрональных клеток-предшественников во взрослом мозге. Пик экспрессии FABP7 отмечается в момент рождения.[2]Считается, что большая часть нейрональных популяций берут начало от FABP7-позитивных предшественников.[3]

Отмечен суточный ритм экспрессии FABP7 в мозге, с пиком в тёмное время суток.[4]

Показано, что белок рилин, активируя рецептор Notch1, индуцирует экспрессию FABP7.[5]


Роль в заболеваниях[ | ]

FABP7 в мозге мыши на 16 эмбриональный и 0 постнатальный дни. Экспрессия белка высока в областях с выраженно протекающим нейрогенезом: вентрикулярной зоне и радиальной глии

Локус 6q22.31, в котором расположен ген, по данным мета-анализа исследований, связан с шизофренией.[6]

К 2008 году было проведено два исследования на предмет возможной связи FABP7 с шизофренией,[7] из них первое, в котором проверялся лишь один SNP,[8] показало отсутствие связи, а второе, в ходе которого рассматривались семь SNP,[9] дало позитивный результат, но ассоциация с заболеванием была статистически значимой только у мужчин. В том же исследовании была показана связь гена FABP7 с показателями преимпульсного ингибирования (PPI) у мышей; нарушение PPI является эндофенотипной чертой шизофрении, наблюдаемой у больных и их родственников.

Повышенная экспрессия FABP7 обнаруживается в фетальном мозге при синдроме Дауна, она предположительно обусловлена повышенной экспрессией гена PKNOX1.[10]

Ссылки[ | ]

  • A Candidate Gene for a Biological Marker of Schizophrenia in Mice (англ.) — Liza Gross, журнал PLoS Biology, 13 ноября 2007. «Ген-кандидат в биологические маркеры мышиных моделей шизофрении.» Популярное изложение исследования,[9] появившегося в ноябрьском номере журнала.

Примечания[ | ]

  1. Xu L.Z., Sánchez R., Sali A., Heintz N. Ligand specificity of brain lipid-binding protein (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 1996. — October (vol. 271, no. 40). — P. 24711—24719. — PMID 8798739.
  2. Kurtz A., Zimmer A., Schnütgen F., Brüning G., Spener F., Müller T. The expression pattern of a novel gene encoding brain-fatty acid binding protein correlates with neuronal and glial cell development (англ.) // Development (англ.) : journal. — 1994. — September (vol. 120, no. 9). — P. 2637—2649. — PMID 7956838.
  3. Anthony T.E., Klein C., Fishell G., Heintz N. Radial glia serve as neuronal progenitors in all regions of the central nervous system (англ.) // neuron : journal. — 2004. — March (vol. 41, no. 6). — P. 881—890. — PMID 15046721.
  4. Gerstner J.R., Bremer Q.Z., Vander Heyden W.M., Lavaute T.M., Yin J.C., Landry C.F. Brain fatty acid binding protein (Fabp7) is diurnally regulated in astrocytes and hippocampal granule cell precursors in adult rodent brain (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2008. — Vol. 3, no. 2. — P. e1631. — doi:10.1371/journal.pone.0001631. — PMID 18286188.
  5. Keilani S., Sugaya K. Reelin induces a radial glial phenotype in human neural progenitor cells by activation of Notch-1 (англ.) // BMC Dev. Biol. (англ.) : journal. — 2008. — July (vol. 8, no. 1). — P. 69. — doi:10.1186/1471-213X-8-69. — PMID 18593473.
  6. Lewis C.M., Levinson D.F., Wise L.H., et al. Genome scan meta-analysis of schizophrenia and bipolar disorder, part II: Schizophrenia (англ.) // Am. J. Hum. Genet. (англ.) : journal. — 2003. — July (vol. 73, no. 1). — P. 34—48. — PMID 12802786.
  7. Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for FABP7 Архивировано 15 апреля 2013 года. — SZGene database at Schizophrenia Research Forum website.
  8. Jungerius B.J., Hoogendoorn M.L., Bakker S.C., et al. An association screen of myelin-related genes implicates the chromosome 22q11 PIK4CA gene in schizophrenia (англ.) // Mol. Psychiatry (англ.) : journal. — 2007. — September. — doi:10.1038/sj.mp.4002080. — PMID 17893707.
  9. 1 2 Watanabe A., Toyota T., Owada Y., et al. Fabp7 maps to a quantitative trait locus for a schizophrenia endophenotype (англ.) // PLOS Biology : journal. — 2007. — November (vol. 5, no. 11). — P. e297. — doi:10.1371/journal.pbio.0050297. — PMID 18001149.
  10. Sánchez-Font M.F., Bosch-Comas A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. Overexpression of FABP7 in Down syndrome fetal brains is associated with PKNOX1 gene-dosage imbalance (англ.) // Nucleic Acids Res. (англ.) : journal. — 2003. — June (vol. 31, no. 11). — P. 2769—2777. — PMID 12771203.