1,2-дибромэтан

2-Дибромэтан 1
1,2-Dibromoethane 2.png
1,2-Дибромэтан
Общие
Систематическое
наименование
1,2-Дибромэтан
Традиционные названия этиленбромид,
этилендибромид
Хим. формула (CH2Br)2
Рац. формула C2H4Br2
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 187,86 г/моль
Плотность 2,18 г/см³
Энергия ионизации 9,45 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. 9,79 °C
Т. кип. 131,36 °C
Энтальпия образования -38,3 кДж/моль
Давление пара 12 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость в воде 0,43 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,539
Классификация
Рег. номер CAS 106-93-4
PubChem
Рег. номер EINECS 203-444-5
SMILES
InChI
Рег. номер EC 203-444-5
RTECS KH9275000
ChEBI 28534
Номер ООН 1605
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 кролики (перорально) 55,0 мг/кг
Токсичность
NFPA 704.svg
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

1,2-Дибромэта́н (этиленбромид, этилендибромид, этилен бромистый) — органическое соединение, галогенированный углеводород с химической формулой C2H4Br2. Присутствует в небольших количествах в воде океанов.


Свойства[ | ]

Бесцветная жидкость со сладковатым запахом, напоминающим хлороформ. Температура плавления 1,2-дибромэтана 9,79 °С, температура кипения 131,36 °С. Растворим в бензоле, ацетоне, этаноле. Растворимость в 100 г воды составляет 0,43 г (при 20°С).

Получение[ | ]

1,2-Дибромэтан можно получить по реакции этилена с бромом:

В лабораторную пробирку с отводной трубкой и трубкой для подачи газа наливается бром, на дно пробирки заранее кладут кусочки стекла (для увеличения поверхности, на которой происходит взаимодействие газа с жидким бромом). На поверхность брома наливают слой воды (для уменьшения потерь брома за счет испарения). В пробирку в слой брома подают этилен.

Пробирку охлаждают холодной водой, так как реакция сопровождается выделением тепла. Пробирку необходимо взбалтывать, соблюдая осторожность, чтобы не выплеснуть бром в отводную трубку. Бромирование заканчивается, когда взятое количество брома полностью прореагирует с этиленом — наступит обесцвечивание брома.

Полученный дибромэтан для очистки промывают в делительной воронке водой, затем раствором едкого натра и ещё несколько раз водой. После высушивания плавлёным хлоридом кальция продукт перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию с температурой кипения 130—132 °С.

Применение[ | ]

1,2-Дибромэтан используется в качестве антидетонационной присадки совместно с тетраэтилсвинцом в моторных топливах для предотвращения осаждения твёрдых оксидов свинца на деталях двигателя за счет образования летучего бромида свинца.

Используется в качестве фумиганта для обработки древесины от порчи её термитами и древоточцами[2].

Также используется для синтеза винилбромида, прекурсора для различных антипиренов, а также для синтеза 1,2-дитиоцианоэтана, 1,4-бензодиоксана, N-бромэтилфталимида. В органическом синтезе используется в качестве источника брома при реакции с карбкатионами, и для активации магния при синтезе реактивов Гриньяра.

Безопасность[ | ]

Сильный канцероген. Раздражает дыхательные пути. Поражает печень и почки. При прямом контакте с кожей возможно образование язв.

Литература[ | ]

  • Свойства органических соединений: Справочник. — под ред. Потехина А. А. — Л.: Химия, 1984 стр. 434—435.
  • Справочник химика. — Т. 2. — Л.—М.: Химия, 1964, стр. 1142—1143.
  • Seidell A. Solubilities of organic compounds. — 3d ed., vol. 2 — New York: D. Van Nostrand Company, 1941, стр. 97.
  • Yalkowsky S. H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. — 2ed. — CRC Press, 2010, стр. 28.

Примечания[ | ]

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0270.html
  2. Dagani M. J., Barda H. J., Benya, T. J., Sanders, D. C. Bromine Compounds. doi 10.1002/14356007.a04_405.

См. также[ | ]

1,1-Дибромэтан