1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен

1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен
Hexafluoropropylene.svg
Гексафторпропилен
Общие
Систематическое
наименование
1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен
Традиционные названия Гексафторпропилен, Перфторпропилен, Мономер-6 (М-6)
Хим. формула C3F6
Рац. формула CF2CFCF3
Физические свойства
Состояние бесцветный газ
Молярная масса 150,02 г/моль
Термические свойства
Т. плав. -156,5 °C
Т. кип. -29,4 °C
Кр. точка

температура: 85 °C


давление: 3,15 МПа


плотность: 0,6 г/см³
Классификация
Рег. номер CAS 116-15-4
PubChem
Рег. номер EINECS 204-127-4
SMILES
InChI
RTECS UD0350000
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен — относится к фторолефинамалкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера (Мономер-6) для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков).


Свойства[ | ]

Физические свойства[ | ]

Бесцветный газ. Практически не имеет запаха, тяжелее воздуха, раздражает дыхательные пути. ПДК составляет 5 мг/м³; летальная концентрация 0,3 % по объёму. Не образует взрывоопасных смесей с воздухом.

Химические свойства[ | ]

Гексафторпропилен практически не даёт гомополимеров[1].

По радикальному механизму мономер-6 галогенируется, легко присоединяет H2S, NaHSO3, спирты, простые эфиры (атака направляется на CF2-rpyппy).

Получение[ | ]

Впервые получен А. Хэнне и Т. Валкесом в 1945 году[1].

Промышленным способом получения гексафторпропилена является пиролиз тетрафторэтилена при 700—900 °С[1].

Гексафторпропилен может быть получен путём термической обработки тетрафторэтилена, хлортетрафторэтана или октафторциклобутана и совместного пиролиза хлордифторметана и 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторэтана, декарбоксилированием солей перфтормасляной кислоты.

Применение[ | ]

Гексафторпропилен используется в качестве технологического газа в плазменной технологии для нанесения ПТФЭ-подобных слоев на поверхности. Он выступает в качестве со-мономера для промышленного получения полимеров на основе тетрафторэтилена и винилиденфторида.

Ссылки[ | ]

  • Химический энциклопедический словарь / гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — С. 638. — 792 с.

Примечания[ | ]

  1. 1 2 3 Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.