Манномустин

Манномустин
Mannomustine chemical structure.gif
Манномустин
Химическое соединение
ИЮПАК (2-хлорэтил)({6-[(2-хлорэтил)амино]-2,3,4,5-тетрагидроксигексил})амин
Брутто-формула C₁₀H₂₄Cl₄N₂O₄
Молярная масса 378.12 г/моль
CAS 551-74-6
PubChem 62369
Классификация
Фармакокинетика
Метаболизм печёночный
Экскреция почечная
Способ введения
Только внутримышечно

Манномустин (маннитола нитроген мустард, Дегранол) — устаревший цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат алкилирующего типа действия. Производное бис-β-хлорэтиламина.

Манномустин был впервые синтезирован и охарактеризован в 1957 году Vargha с соавторами.[1]

Манномустин менее токсичен, чем мехлоретамин. Так, например, летальная доза манномустина для крыс при внутривенном введении равна приблизительно 56 мг/кг.[2]


Физико-химические свойства[ | ]

Манномустин хорошо растворим в воде, мало растворим в спирте. Водные растворы манномустина имеют слабо кислую реакцию, стабильны при комнатной температуре и температуре тела.

Фармакологическое действие[ | ]

Цитостатический противоопухолевый химиопрепарат алкилирующего типа действия из группы производных бис-β-хлорэтиламина.

Показания к применению[ | ]

Хронический лимфолейкоз; хронический миелолейкоз; лимфогранулематоз; лимфосаркома, ретикулосаркома; множественная миелома; истинная полицитемия.

Способ применения[ | ]

Раствор вводят только внутримышечно через день по 0,05-0,1 г. На курс лечения — 0,8-1,3 г.

Побочные явления[ | ]

Лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия; тошнота, рвота, головокружение.

Противопоказания[ | ]

Выраженная лейкопения, тромбоцитопения, анемия, терминальные стадии онкологического заболевания, тяжёлые заболевания печени и почек.

Ссылки[ | ]

  1. Vargha et al., J. Chem. Soc. 1957, 805.
  2. Scherf et al., Arzneim.-Forsch. 20, 1467 (1970)