Кинуреновая кислота

Кинуреновая кислота
Kynurenic acid.svg
Общие
Систематическое
наименование
4-оксо-1H-хинолин-2-карбоксильная кислота
Сокращения KNA
Хим. формула C10H7O3N
Физические свойства
Молярная масса 189,168 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 492-27-3
PubChem
Рег. номер EINECS 207-751-5
SMILES
InChI
ChEBI 18344
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.

Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.

id=".D0.A4.D0.B8.D0.B7.D0.B8.D1.87.D0.B5.D1.81.D0.BA.D0.B8.D0.B5_.D1.81.D0.B2.D0.BE.D0.B9.D1.81.D1.82.D0.B2.D0.B0">Физические свойства[ | ]

Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).

Клиническое значение[ | ]

Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, игрет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении»[1].

Литература[ | ]

  • Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
  • Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
  • Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
  • Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.

Примечания[ | ]

  1. Erhardt S., Schwieler L., Nilsson L., Linderholm K., Engberg G. The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia (англ.) // Physiology & Behavior (англ.). — Elsevier, 2007. — September (vol. 92, no. 1—2). — P. 203—209. — DOI:10.1016/j.physbeh.2007.05.025. — PMID 17573079.