Бензоат лития

Бензоат лития
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Бензоат лития
Традиционные названия Бензойнокислый литий
Хим. формула C6H5-COOLi
Физические свойства
Состояние Белый порошок
Молярная масса 128,06 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 370 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 3325; 40100 г/100 мл
 • в этаноле 7,725; 1078 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 553-54-8
PubChem
Рег. номер EINECS 209-042-6
SMILES
InChI
RTECS OJ5720000
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Бензоат лития — органическая соль бензойной кислоты и лития с формулой C6H5-COOLi. Белое кристаллическое вещество.


Получение[ | ]

  • Бензоат лития можно получить обычными для солей методами, например из основания и кислоты:
  • или из карбоната лития

Физические свойства[ | ]

Легкий белый порошок или мелкие блестящие кристаллы без запаха или с слабым запахом бензоина. Имеет сладковатый вкус. Хорошо растворяется в воде.

Применение[ | ]

Бензоат лития производится в больших количествах, цена ≈ 150 $/кг.

Фармакология[ | ]

Препарат Лития бензоат (Lithium benzoate) — нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности). Оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами лития, которые, являясь антагонистами ионов натрия, вытесняют их из клеток и тем самым снижают биоэлектрическую активность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается концентрация норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к действию допамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита.

В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил-1-фосфатазы и снижает концентрацию нейронального инозита, который участвует в регуляции чувствительности нейронов.

Благоприятное действие лития при мигрени может быть связано с изменением концентраций серотонина и гистамина в тромбоцитах. Антидепрессивное действие может быть связано с усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функции β-адренорецепторов.

См. также[ | ]

Литература[ | ]

  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.